A Sociedade Brasileira de Toxicologia (SBTox), por meio do Grupo Especializado em Toxicologia Regulatória (GETox Regulatório), convida você para participar do curso on-line “Programa de Educação Continuada em Toxicologia Regulatória – Módulo 2: Toxicologia Regulatória Aplicada a Medicamentos”.
Dando continuidade ao programa de educação continuada em Toxicologia Regulatória, este segundo módulo aborda a aplicação da toxicologia no contexto do desenvolvimento e registro de medicamentos no Brasil. Em um cenário de crescente complexidade regulatória e de avanço científico no desenvolvimento farmacêutico, a toxicologia desempenha papel fundamental na avaliação da segurança de substâncias presentes em medicamentos.
Durante o curso, serão discutidas abordagens atuais utilizadas para apoiar o desenvolvimento de medicamentos seguros, incluindo a avaliação do risco toxicológico associado a diferentes tipos de impurezas, extraíveis e lixiviáveis, bem como a segurança de excipientes utilizados em formulações farmacêuticas. O módulo contará com a participação de especialistas da indústria farmacêutica, consultorias especializadas e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), proporcionando uma visão integrada entre ciência, regulação e desenvolvimento tecnológico.
Voltado para profissionais, pesquisadores, estudantes e interessados em atuar na área de avaliação de risco toxicológico aplicada a medicamentos, o curso oferece uma oportunidade de atualização científica e de compreensão dos desafios e perspectivas da Toxicologia Regulatória no contexto nacional.
Destaques do curso:
Discussão de temas atuais da Toxicologia Regulatória aplicada a medicamentos
- Participação de especialistas da indústria farmacêutica, consultorias e Anvisa
- 5 aulas breves e dinâmicas + debate final
📅 Data: 18 de abril de 2026
⏱ Duração: 4 horas
📍 Formato: Online
O link de acesso será enviado aos participantes inscritos até 24 horas antes do evento.
Objetivos
Proporcionar um conhecimento mais aprofundado das diferentes formas de atuação do toxicologista regulatório na área de medicamentos.
- Apresentar uma visão geral dos principais desafios enfrentados pela indústria farmacêutica e pela Anvisa no contexto da Toxicologia Regulatória.
- Discutir abordagens utilizadas para avaliação de risco toxicológico no desenvolvimento e registro de medicamentos.
Conteúdo Programático
09:00 – 09:40 – Introdução à Toxicologia Regulatória na área de Medicamentos
Fernanda Waechter – Integra Consultoria
09:40 – 10:20 – Avaliação toxicológica de extraíveis e lixiviáveis: overview
Anax Falcão – Aima Toxicologia
10:20 – 10:30 – Intervalo
10:30 – 11:10 – Qualificação de impurezas: overview
Ana Lucia Shimada – Aché Laboratórios
11:10 – 11:50 – Segurança de excipientes para medicamentos pediátricos
Everson Fialho – Hypera Pharma
11:50 – 12:00 – Intervalo
12:00 – 12:40 – Papel da toxicologia no registro de medicamentos
Aline Siqueira – Anvisa (GESEF)
12:40 – 13:00 – Reflexões finais e perspectivas
Todos os palestrantes
📢 Promoção: Grupo Especializado em Toxicologia Regulatória (GETox Regulatório) da Sociedade Brasileira de Toxicologia (SBTox).
As inscrições são confirmadas após a realização do pagamento. Assim que o pagamento for confirmado, o participante receberá um e-mail com todos os detalhes de acesso ao evento.